ఉత్పత్తులు

ATP-గేటెడ్ P2X3 గ్రాహకాలు నోకిసెప్టివ్ ఉద్దీపనల యొక్క ముఖ్యమైన ట్రాన్స్‌డ్యూసర్‌లు మరియు దాదాపుగా ఇంద్రియ గ్యాంగ్లియన్ న్యూరాన్‌ల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడతాయి.మౌస్ ట్రిజెమినల్ గ్యాంగ్లియన్ (TG)లో, P2X3 గ్రాహక పనితీరు ఊహించని విధంగా నాట్రియురేటిక్ పెప్టైడ్ రిసెప్టర్-A (NPR-A) యొక్క ఫార్మకోలాజికల్ బ్లాక్ ద్వారా మెరుగుపరచబడింది, ఇది P2X3 గ్రాహకాలచే మధ్యవర్తిత్వం చేయబడిన నోకిసెప్షన్‌లో ఎండోజెనస్ నాట్రియురేటిక్ పెప్టైడ్‌ల యొక్క సంభావ్య నిరోధక పాత్రను వివరిస్తుంది.P2X3 ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణలో మార్పు లేకపోవడం సంక్లిష్ట మాడ్యులేషన్‌ను సూచిస్తుంది, దీని యొక్క P2X3 గ్రాహక పనితీరును తగ్గించే విధానాలు అస్పష్టంగా ఉన్నాయి. మౌస్ TG సంస్కృతులలో ఈ ప్రక్రియను స్పష్టం చేయడానికి, మేము అంతర్జాత అగోనిస్ట్ BNP లేదా NPR-A యొక్క siRNAతో NPR-A సిగ్నలింగ్‌ను అణచివేసాము. బ్లాకర్ అనంటిన్.ఈ విధంగా, మేము లిపిడ్ రాఫ్ట్ మెమ్బ్రేన్ కంపార్ట్‌మెంట్‌లోని P2X3 రిసెప్టర్ పంపిణీలో మార్పులను, వాటి ఫాస్ఫోరైలేషన్ స్థితిని అలాగే ప్యాచ్ బిగింపుతో వాటి పనితీరును పరిశోధించాము.P2X3 డీసెన్సిటైజేషన్ ఆలస్యంగా ప్రారంభించడం అనేది P2X3 కార్యాచరణ యొక్క అనంటిన్-ప్రేరిత మెరుగుదల కోసం ఒక విధానం.అప్లికేషన్‌లోని అనంత్ లిపిడ్ రాఫ్ట్ కంపార్ట్‌మెంట్‌కు ప్రిఫరెన్షియల్ P2X3 రిసెప్టర్ పునఃపంపిణీకి కారణమైంది మరియు P2X3 సెరైన్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ తగ్గింది, అవి పరస్పరం ఆధారపడని రెండు దృగ్విషయాలు.cGMP-ఆధారిత ప్రోటీన్ కినేస్ యొక్క నిరోధకం మరియు BNP యొక్క siRNA-మధ్యవర్తిత్వ నాక్‌డౌన్ అనంటిన్ ప్రభావాన్ని అనుకరిస్తుంది. మౌస్ ట్రిజెమినల్ న్యూరాన్‌లలో అంతర్జాత BNP P2X3 గ్రాహక పనితీరు యొక్క నిర్మాణాత్మక మాంద్యంను గుర్తించడానికి NPR-A గ్రాహకాలపై పనిచేస్తుందని మేము నిరూపించాము.BNP/NPR-A/PKG మార్గాల ద్వారా P2X3 రిసెప్టర్ యాక్టివిటీ యొక్క టానిక్ నిరోధం రెండు విభిన్న విధానాల ద్వారా జరుగుతుంది: P2X3 సెరైన్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు నాన్-రాఫ్ట్ మెమ్బ్రేన్ కంపార్ట్‌మెంట్‌లకు గ్రాహక పునఃపంపిణీ.గ్రాహక నియంత్రణ యొక్క ఈ నవల విధానం దీర్ఘకాలిక నొప్పిలో క్రమబద్ధీకరించని P2X3 గ్రాహక కార్యకలాపాలను తగ్గించే లక్ష్యంతో భవిష్యత్ అధ్యయనాలకు లక్ష్యంగా ఉండవచ్చు.