ఉత్పత్తులు

కీమోథెరపీటిక్ ఔషధాలతో క్షీరద కణాల చికిత్స న్యూక్లియోటైడ్ కొలనుల కదలికలకు దారి తీస్తుంది.మానవ మూలాల నుండి కల్చర్డ్ ట్యూమర్ కణాలలో ఈ కదలికలను పర్యవేక్షించడం ఔషధ చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి మరియు ఈ ఔషధాల చర్య యొక్క మెకానిజం గురించి బాగా అర్థం చేసుకోవడానికి ఉపయోగపడుతుంది.ఈ అధ్యయనంలో, ఔషధ-చికిత్స చేసిన కణ నమూనాల అభివృద్ధిలో చర్య యొక్క వివిధ విధానాలతో మూడు తరగతుల కెమోథెరపీటిక్ మందులు ఉపయోగించబడ్డాయి.నియంత్రణ సమూహం మరియు ఔషధ-చికిత్స సమూహం యొక్క కణాలలో న్యూక్లియోటైడ్ల యొక్క LC- ఆధారిత లక్ష్య జీవక్రియ విశ్లేషణ జరిగింది.ఔషధాల చర్యతో అనుబంధించబడిన సంభావ్య బయోమార్కర్ల గుర్తింపు కోసం అనేక డేటా ప్రాసెసింగ్ పద్ధతులు మిళితం చేయబడ్డాయి, వీటిలో వైవిధ్యం యొక్క వన్-వే విశ్లేషణ, ప్రధాన భాగాల విశ్లేషణ మరియు రిసీవర్ ఆపరేటింగ్ లక్షణ వక్రతలు ఉన్నాయి.ఆశ్చర్యకరంగా, నియంత్రణ సమూహం మరియు ఔషధ-చికిత్స సమూహాలు రెండింటిలోని కణితి కణాలను ఒకదానికొకటి వేరు చేయవచ్చు మరియు యాంటీమెటాబోలైట్ ఏజెంట్లు, ATP, GMP మరియు CTP కోసం ATP, GMP మరియు UDP వంటి అనేక వేరియబుల్స్ పొటెన్షియా l బయోమార్కర్లుగా గుర్తించబడ్డాయి. DNA-నష్టపరిచే ఏజెంట్‌ల కోసం, అలాగే మైటోటిక్ స్పిండిల్ ఏజెంట్‌ల కోసం GMP, ATP, UDP మరియు GDP.రిసీవర్ ఆపరేటింగ్ క్యారెక్ట్రిక్ కర్వ్‌ని ఉపయోగించి సంభావ్య బయోమార్కర్ల యొక్క మరింత ధృవీకరణ జరిగింది.0.9 కంటే పెద్దదిగా ఉన్న వక్రరేఖ కింద వాటి సంబంధిత ప్రాంతాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకుంటే, DNA-నష్టపరిచే ఔషధాలకు GMP మరియు ATP ఉత్తమ సంభావ్య బయోమార్కర్లు, అలాగే ఇతర రెండు తరగతుల ఔషధాలకు GMP, ATP మరియు UDP అని నిర్ధారించవచ్చు.ఈ పరిమిత న్యూక్లియోటైడ్ విధానం తొమ్మిది ఔషధాల యొక్క మెకానిజమ్‌లను పూర్తిగా గుర్తించలేదు, అయితే ఇది ఔషధాల యొక్క ముందస్తు అభివృద్ధిలో ఫార్మాకోమెటాబోలోమిక్స్ పాత్రకు ప్రాథమిక సాక్ష్యాలను అందిస్తుంది.