ఉత్పత్తులు

13 సంవత్సరాల క్రితం కనుగొనబడిన హిస్టమైన్ H4 రిసెప్టర్ (HRH4), క్రమంగా పెరుగుతున్న శాస్త్రీయ ప్రచురణలు మరియు పేటెంట్ అప్లికేషన్‌ల ద్వారా ప్రతిబింబించే విధంగా, అలెర్జీ, వాపు, స్వయం ప్రతిరక్షక రుగ్మతలు మరియు క్యాన్సర్‌కు మంచి ఔషధ లక్ష్యంగా పరిగణించబడుతుంది.వృషణంలో HRH4 ఉనికిని రుజువు చేసినప్పటికీ, దాని నిర్దిష్ట స్థానికీకరణ లేదా దాని పాత్ర స్థాపించబడలేదు.ఇక్కడ, లేడిగ్ సెల్ ఫంక్షన్ నియంత్రణలో HRH4 యొక్క ప్రమేయాన్ని గుర్తించడానికి మేము ప్రయత్నించాము.మేము మొదట MA-10 లేడిగ్ ట్యూమర్ కణాలలో దాని వ్యక్తీకరణను విశ్లేషించాము మరియు స్టెరాయిడోజెనిసిస్ మరియు విస్తరణపై ఇద్దరు HRH4 అగోనిస్ట్‌ల ప్రభావాలను అంచనా వేసాము.HRH4 MA-10 కణాలలో క్రియాత్మకంగా వ్యక్తీకరించబడిందని మరియు దాని క్రియాశీలత LH/హ్యూమన్ కోరియోనిక్ గోనడోట్రోపిన్-ప్రేరిత cAMP ఉత్పత్తి మరియు స్టార్ ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుందని మేము కనుగొన్నాము.ఇంకా, 24-h HRH4 అగోనిస్ట్ చికిత్స తర్వాత కణాల విస్తరణ తగ్గడాన్ని మేము గమనించాము.మేము సాధారణ ఎలుక టెస్ టిస్‌లో HRH4 వ్యక్తీకరణ యొక్క సైట్‌ల కోసం గుర్తించాము మరియు 7-240 రోజుల వయస్సు గల ఎలుకల లేడిగ్ కణాలలో HRH4 ఇమ్యునోస్టెయినింగ్‌ను గుర్తించాము, అయితే 21 రోజుల వయస్సు గల ఎలుకలు కూడా మగ గామేట్‌లలో HRH4 వ్యక్తీకరణను ప్రదర్శించాయి.చివరగా, సాధారణ ప్రొజెనిటర్ మరియు అపరిపక్వ ఎలుక లేడిగ్ సెల్ కల్చర్ యొక్క విస్తరణపై HRH4 యాక్టివేషన్ ప్రభావాన్ని మేము విశ్లేషించాము మరియు రెండూ HRH4 అగోనిస్ట్‌ల యొక్క యాంటీ-ప్రొలిఫెరేటివ్ ప్రభావానికి లోనవుతాయని నిరూపించబడ్డాయి.మానవ (పాథో) ఫిజియాలజీలో హిస్టామిన్ (2-(1H-imidazol-4-yl)ఇథనామైన్) యొక్క ప్రాముఖ్యతను దృష్టిలో ఉంచుకుని, HRH4 మరియు దాని లిగాండ్‌ల యొక్క ఉద్భవిస్తున్న లక్షణాలను విశదీకరించడానికి నిరంతర ప్రయత్నాలు నిర్దేశించబడ్డాయి.ఈ అధ్యయనం HRH4 వ్యక్తీకరణ యొక్క కొత్త సైట్‌లను వెల్లడిస్తుంది మరియు చికిత్సా ప్రయోజనాల కోసం ఎంపిక చేసిన HRH4 అగోనిస్ట్‌ల రూపకల్పనలో పరిగణించాలి.