ఉత్పత్తులు

మోనోథెరపీగా నియాసిన్ (నికోటినిక్ యాసిడ్) వాస్కులర్ వ్యాధి ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది, అయితే దాని చర్య యొక్క విధానం వివాదాస్పదంగా ఉంది మరియు దైహిక లిపిడ్ సవరణ ప్రభావాలపై ఆధారపడి ఉండకపోవచ్చు.వాస్కులర్ గాయం మరియు జీవక్రియ వ్యాధి యొక్క ఎలుకల నమూనాలలో, డైస్లిపిడెమియాను సరిదిద్దకుండా స్వతంత్రంగా, ఎండోథెలియల్ పనితీరు మరియు వాస్కులర్ పునరుత్పత్తిని నియాసిన్ మెరుగుపరుస్తుందని ఇటీవల చూపబడింది.NAD(+)కి సంభావ్య బయోసింథటిక్ పూర్వగామిగా, NAD(+)-ఆధారిత, sirtuin (SIRT) మధ్యవర్తిత్వ ప్రతిస్పందనల ద్వారా నియాసిన్ ఈ వాస్కులర్ ప్రయోజనాలను పొందగలదు.ప్రత్యామ్నాయంగా, నియాసిన్ ఎండోథెలియల్ పనితీరును ప్రోత్సహించడానికి దాని గ్రాహకమైన GPR109A ద్వారా పని చేయవచ్చు, అయితే ఎండోథెలియల్ కణాలు ఈ గ్రాహకాన్ని వ్యక్తీకరించడానికి తెలియదు.లిపోటాక్సిక్ పరిస్థితులకు గురైనప్పుడు నియాసిన్ నేరుగా ఎండోథెలియల్ సెల్ పనితీరును మెరుగుపరుస్తుందని మేము ఊహిస్తున్నాము మరియు ఇందులో ఉన్న సంభావ్య మెకానిజం(లు)ని గుర్తించడానికి ప్రయత్నించాము. మానవ మైక్రోవాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ కణాల (HMVE C) చికిత్స తర్వాత ట్యూబ్ నిర్మాణం ద్వారా అదనపు పాల్‌మిటేట్‌లో యాంజియోజెనిక్ పనితీరు అంచనా వేయబడింది. సాపేక్షంగా తక్కువ సాంద్రత కలిగిన నియాసిన్ (10 μM), లేదా నికోటినామైడ్ మోనోన్యూక్లియోటైడ్ (NMN) (1 μM), ఇది ప్రత్యక్ష NAD(+) పూర్వగామి.నియాసిన్ మరియు NMN రెండూ పాల్‌మిటేట్ ఓవర్‌లోడ్ సమయంలో HMVEC ట్యూబ్ నిర్మాణాన్ని మెరుగుపరిచినప్పటికీ, NMN మాత్రమే సెల్యులార్ NAD(+) మరియు SIRT1 కార్యాచరణను పెంచింది.మేము HMVEC ఎక్స్‌ప్రెస్ GRP109Aని గమనించాము.అసిఫ్రాన్ లేదా MK-1903తో ఈ గ్రాహకాన్ని క్రియాశీలం చేయడం వలన HMVEC ట్యూబ్ ఫార్మేషన్‌లో పునశ్చరణ నియాసిన్-ప్రేరిత మెరుగుదలలు ఉన్నాయి, అయితే GPR109A siRNA నియాసిన్ యొక్క ప్రభావాన్ని తగ్గించింది. నియాసిన్, తక్కువ గాఢతలో, లైపోటాక్సిక్ పరిస్థితులలో HMVEC యాంజియోజెనిక్ పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది (NPAD +) బయోసింథసిస్ మరియు SIRT1 యాక్టివేషన్, కానీ నియాసిన్ రిసెప్టర్ యాక్టివేషన్ ద్వారా.