ఉత్పత్తులు

Acyl-CoA నిర్మాణం సెల్యులార్ ఫ్యాటీ యాసిడ్ జీవక్రియను ప్రారంభిస్తుంది.ఎసిల్-కోఏ సింథటేసెస్ (ACS) యొక్క పెద్ద కుటుంబం మధ్యవర్తిత్వం వహించిన కోఎంజైమ్ Aకి కొవ్వు ఆమ్లం బంధించడం ద్వారా ఎసిల్-కోఏలు ఉత్పత్తి అవుతాయి.దీనికి విరుద్ధంగా, ఎసిల్-కోఏ థియోస్టెరేసెస్ (ACOT) కుటుంబం ద్వారా ఎసిల్-కోఏలను హైడ్రోలైజ్ చేయవచ్చు.ఇక్కడ, మేము అన్ని ACS మరియు ACOT ఎంజైమ్‌ల యొక్క ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ రెగ్యులేషన్‌ను కణజాలం అంతటా మరియు జీవక్రియ కదలికలకు ప్రతిస్పందనగా నిర్ణయించాము.మేము ఈ జన్యు కుటుంబాల లోపల మరియు వాటి మధ్య సమన్వయ నియంత్రణ యొక్క నమూనాలను అలాగే కణజాలం- మరియు శారీరకంగా-ఆధారిత పద్ధతిలో సంభవించే విభిన్న నియంత్రణను కనుగొన్నాము.దీర్ఘ-గొలుసు ACOT mRNA మరియు కాలేయం మరియు కొవ్వు కణజాలంలో ప్రోటీన్ సమృద్ధిలో గమనించిన మార్పుల కారణంగా, ఈ కణజాలాలలో కొవ్వు ఆమ్ల జీవక్రియపై సైటోసోలిక్ లాంగ్-చైన్ థియోస్టేరేస్ కార్యకలాపాలను పెంచడం వల్ల ట్రాన్స్‌జెనిక్ ఎలుకలను అతిగా ఎక్స్‌ప్రెస్ చేయడం ద్వారా Acot7 యొక్క హైపర్యాక్టివ్ మ్యూటాంట్‌ను ఉత్పత్తి చేయడం ద్వారా మేము గుర్తించాము. కాలేయం లేదా కొవ్వు కణజాలం.సైటోసోలిక్ ఎసిల్-కోఏ థియోస్టెరేస్ కార్యకలాపాలను రెట్టింపు చేయడం వల్ల మైక్ ఇను ఆహారం-ప్రేరిత స్థూలకాయం, కొవ్వు కాలేయం లేదా ఇన్సులిన్ నిరోధకత నుండి రక్షించడంలో విఫలమైంది, అయినప్పటికీ, అడిపోసైట్‌లలో అకోట్ 7 యొక్క అధిక ప్రసరణ ఎలుకలను తట్టుకోలేనిదిగా మార్చింది.మొత్తంగా, ఈ డేటా ACS మరియు ACOT ఎంజైమ్‌ల నియంత్రణ యొక్క విభిన్న రీతులను సూచిస్తుంది మరియు ఈ ఎంజైమ్‌లు కణజాల-ఆధారిత పద్ధతిలో కొవ్వు ఆమ్ల జీవక్రియను నియంత్రించడానికి సమన్వయ పద్ధతిలో పనిచేస్తాయి.