ఉత్పత్తులు

సీరం లేనప్పుడు వయోజన మూలకణాలపై (ASC లు) కూరగాయల సోయా పెప్టైడ్‌ల యొక్క విస్తరణ ప్రభావాన్ని మరియు వాటి చర్య యొక్క సాధ్యమైన విధానాలను పరిశోధించడానికి ఈ అధ్యయనం నిర్వహించబడింది.సోయా పెప్టైడ్‌లతో చికిత్స చేయబడిన మానవ కొవ్వు కణజాలం-ఉత్పన్నమైన మెసెన్‌చైమల్ మూలకణాలు (ADSCలు) మరియు త్రాడు రక్తం-ఉత్పన్నమైన మెసెన్‌చైమల్ మూలకణాల (CB-MSCలు) విస్తరణ 3-(4,5-డైమెథైల్థియాజోల్-2-yl)పై గణనీయంగా పెరుగుతుందని కనుగొనబడింది. -2,5-డిఫెనైల్టెట్రాజోలియం బ్రోమైడ్ మరియు క్లిక్-iT 5-ఇథైనైల్-2'-డియోక్సియురిడిన్ ఫ్లో సైటోమెట్రీ అస్సే.అదనంగా, సోయా పెప్టైడ్‌లు ADSCలలో p44/42 MAPK (ERK), క్షీరద లక్ష్యం యొక్క రాపామైసిన్ (mTOR), p70 S6 కినేస్, S6 రైబోసోమల్ ప్రోటీన్ (S6RP) మరియు యూకారియోటిక్ ఇనిషియేషన్ ఫ్యాక్టర్ 4E (eIF4E) యొక్క దశలవారీ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌కు దారితీశాయి.ఇంకా, సైటోకిన్‌ల పరిమాణాత్మక విశ్లేషణలో ADSCలు మరియు CB-MSCలు రెండింటిలోనూ సోయా పెప్టైడ్‌లతో చికిత్సకు ప్రతిస్పందనగా గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్-బీటా1 (TGF-β1), వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ మరియు ఇంటర్‌లుకిన్-6లను మార్చే ఉత్పత్తి గణనీయంగా పెరిగిందని వెల్లడించింది.అదేవిధంగా, నిర్దిష్ట ERK నిరోధకం అయిన PD98059తో ముందస్తు చికిత్సకు ప్రతిస్పందనగా ERK/mTOR/S6RP/eIF4E మార్గం యొక్క సోయా పెప్టైడ్-ప్రేరిత ఫాస్ఫోరైలేషన్ నిరోధించబడింది.అంతేకాకుండా, PD98059 ప్రీట్రీట్‌మెంట్ ద్వారా TGF-β1ని నిరోధించడం మరియు ADSC విస్తరణలో వరుసగా తగ్గుదల TGF-β1 mTOR/S6RP/eIF4E యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను ప్రేరేపిస్తుందని వెల్లడించింది.సమిష్టిగా, ఈ అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు TGF-β1 యొక్క ERK-ఆధారిత ఉత్పత్తి సీరం-రహిత పరిస్థితులలో ADSCల సోయా పెప్టైడ్-ప్రేరిత విస్తరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుందని సూచిస్తున్నాయి. కాపీరైట్ © 2012 Elsevier Inc. అన్ని హక్కులు ప్రత్యేకించబడ్డాయి.