ఉత్పత్తులు

ట్రైస్ అసిటేట్ ఉప్పు తరచుగా TAE (Tris-acetate-EDTA) బఫర్ తయారీలో ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది నడుస్తున్న బఫర్‌గా మరియు అగరోజ్ జెల్‌లలో ఉపయోగించబడుతుంది.ట్రిస్ అసిటేట్-ఇడిటిఎ ​​బఫర్‌ని డిఎన్‌ఎ అగరోజ్ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కోసం ఉపయోగిస్తారు, అయితే డినాట్ చేయని ఆర్‌ఎన్‌ఎ అగరోస్ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కోసం కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.డబుల్ స్ట్రాండెడ్ DNA ఇతర బఫర్‌ల కంటే TAEలో వేగంగా పని చేస్తుంది మరియు పొడిగించబడిన ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ సమయంలో అయిపోవచ్చు.పొడిగించిన ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ సమయంలో బఫర్ సర్క్యులేషన్ లేదా బఫర్ రీప్లేస్‌మెంట్ తక్కువ బఫరింగ్ సామర్థ్యాన్ని పరిష్కరించగలదు.ద్రావణంలో DNA యొక్క చలనశీలతను అధ్యయనం చేయడానికి వివిధ సాంద్రతలలో ఉపయోగించవచ్చు.బోరేట్ ఇన్ TBE బఫర్ (Tris-Borate-EDTA బఫర్, 10X పౌడర్ ప్యాక్, sc-296651) అనేక ఎంజైమ్‌లకు బలమైన నిరోధకం కాబట్టి, DNA నమూనా కోసం ఎంజైమాటిక్ అప్లికేషన్‌లను చూసేటప్పుడు TAE బఫర్ సిఫార్సు చేయబడింది.ట్రిస్ అసిటేట్ ఉప్పు కూడా ఫైర్‌ఫ్లై లూసిఫేరేస్‌తో ATP పరీక్షల్లో అధిక సున్నితత్వం కలిగిన బఫర్.

ఉపయోగాలు: TAE రన్నింగ్ బఫర్ అనేది DNA అగరోజ్ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కోసం సాధారణంగా ఉపయోగించే బఫర్, మరియు స్థానిక RNA అగరోస్ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కోసం కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.డబుల్ స్ట్రాండెడ్ DNA ఇతర బఫర్‌ల కంటే TAEలో వేగంగా కదులుతుంది, అయితే సుదీర్ఘ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ సమయంలో బఫర్ అయాన్‌ల క్షీణత కారణంగా ఈత కొట్టడంలో కూడా విఫలమవుతుంది.దీర్ఘకాలిక ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ సమయంలో బఫర్ సైక్లింగ్ లేదా బఫర్ మార్పిడి తక్కువ బఫర్ సామర్థ్యాన్ని భర్తీ చేస్తుంది.2 40 mM ట్రిస్ అసిటేట్ మరియు 1 mM EDTA, pH 8.3 కలిగి ఉన్న 1 mMTAE బఫర్‌ను పొందేందుకు గాఢమైన TAE బఫర్‌ను పలుచన చేయండి.1 mMTAE బఫర్‌ను అగరోజ్ జెల్‌లలో మరియు రన్నింగ్ బఫర్‌గా ఉపయోగించవచ్చు.గరిష్ట రిజల్యూషన్ కోసం, దరఖాస్తు వోల్టేజ్ 5V/cm (యూనిట్ ఎలక్ట్రోడ్ల మధ్య దూరం) కంటే తక్కువగా ఉండాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

అప్లికేషన్: TAE రన్నింగ్ బఫర్ అనేది కెమికల్‌బుక్ జెల్‌లో DNA అగరోస్ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కోసం సాధారణంగా ఉపయోగించే బఫర్, మరియు ఇది నాన్-డినాటరింగ్ RNA అగరోస్ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కోసం కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.డబుల్ స్ట్రాండెడ్ DNA ఇతర బఫర్‌ల కంటే TAEలో వేగంగా కదులుతుంది, అయితే సుదీర్ఘ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ సమయంలో బఫర్ అయాన్‌ల క్షీణత కారణంగా ఈత కొట్టడంలో కూడా విఫలమవుతుంది.దీర్ఘకాలిక ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ సమయంలో బఫర్ సైక్లింగ్ లేదా బఫర్ మార్పిడి తక్కువ బఫర్ సామర్థ్యాన్ని భర్తీ చేస్తుంది.40 mM ట్రిస్ అసిటేట్ మరియు 1 mM EDTA, pH 8.3 కలిగి ఉన్న 1 mMTAE బఫర్‌ను పొందేందుకు గాఢమైన TAE బఫర్ పలుచన చేయబడింది.1 mMTAE బఫర్‌ను అగరోజ్ జెల్‌లలో మరియు రన్నింగ్ బఫర్‌గా ఉపయోగించవచ్చు.గరిష్ట రిజల్యూషన్ కోసం, దరఖాస్తు వోల్టేజ్ 5V/cm (యూనిట్ ఎలక్ట్రోడ్ల మధ్య దూరం) కంటే తక్కువగా ఉండాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

ఉపయోగాలు: ఫైర్‌ఫ్లై లూసిఫేరేస్‌తో ATPని గుర్తించడంలో, ఈ ఉత్పత్తి అత్యంత సున్నితమైన బఫర్;గ్లుటామేట్ బైండింగ్ గుర్తింపు.

నాన్-రిసెప్టర్ పదార్థాలకు [3H]l-గ్లుటామిక్ యాసిడ్ యొక్క డిస్ప్లేస్బుల్ బైండింగ్.

[3H]L-గ్లుటామిక్ యాసిడ్ మైక్రోఫ్యూజ్ ట్యూబ్‌లు మరియు గాజుతో బంధించడం నాలుగు బఫర్‌లలో పరిశోధించబడింది.ఈ పదార్థాలకు బ్యాక్‌గ్రౌండ్ బైండింగ్ చాలా తక్కువగా ఉంది, అయితే ట్రిస్-హెచ్‌సిఎల్ మరియు ట్రిస్-సిట్రేట్ బఫర్‌లో సెంట్రిఫ్యూగేషన్ లేదా చూషణ ద్వారా పెంచబడింది.ఈ బైండింగ్ చాలా తక్కువగా ఉంది లేదా బదులుగా HEPES-KOH లేదా Tris-acetate బఫర్ ఉపయోగించినప్పుడు.[3H] మైక్రోఫ్యూజ్ ట్యూబ్‌లకు L-గ్లుటామేట్ బైండింగ్ L- ద్వారా నిరోధించబడింది కానీ గ్లుటామేట్ మరియు అస్పార్టేట్ యొక్క D-ఐసోమర్‌లు కాదు.DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic యాసిడ్ కూడా బైండింగ్‌ను నిరోధించలేదు.ఇతర సమ్మేళనాలు తక్కువ నుండి మితమైన నిరోధం: N-మిథైల్-D-అస్పార్టేట్, క్విస్క్వాలేట్, L-గ్లుటామిక్ యాసిడ్ డైథైల్ ఈస్టర్, N-మిథైల్-L-అస్పార్టేట్, కైనేట్ మరియు 2-అమినో-4 -ఫాస్ఫోనోబ్యూటిరేట్.డీనాట్ చేయబడిన ఎలుక మెదడు పొరల ద్వారా బైండింగ్ నిరోధించబడింది.ట్రిస్-అసిటేట్ బఫర్‌లో బైండింగ్ చేసినప్పుడు పదేపదే స్తంభింపచేసిన-కరిగించిన మెమ్బ్రేన్ తయారీతో ప్రోటీన్-ఆధారిత [3H]గ్లుటామేట్ బైండింగ్ పొందబడింది.గ్లుటామేట్ బిన్ డింగ్ అస్సేలో ట్రైస్-అసిటేట్ లేదా HEPES -KOH బఫర్‌ని ఉపయోగించాలని సిఫార్సు చేయబడింది.Tris-HCl లేదా Tris-citrate బఫర్‌ని ఉపయోగించినట్లయితే, మైక్రోఫ్యూజ్ ట్యూబ్‌లు లేదా గ్లాస్ ఫైబర్ ఫిల్టర్‌లకు బైండింగ్ చేయడానికి తగిన నియంత్రణ ప్రయోగం చేయాలి.