ఉత్పత్తులు

ఫ్లోరైడ్ ఎముకల నిర్మాణాన్ని ప్రేరేపిస్తుందని తెలిసినప్పటికీ, అంతర్లీన విధానాలు పూర్తిగా అర్థం కాలేదు.ఇటీవలి అధ్యయనాలు ఎముక జీవశాస్త్రంలో Wnt/β-catenin మార్గాన్ని ప్రధాన సిగ్నలింగ్ క్యాస్కేడ్‌గా సూచించాయి.మా మునుపటి అధ్యయనాలు దీర్ఘకాలిక ఫ్లోరైడ్-బహిర్గత ఎలుకల ఎముకల నిర్మాణంలో కానానికల్ Wnt మార్గం యొక్క సంభావ్య పాత్రను హైలైట్ చేశాయి, అయితే యంత్రాంగం అస్పష్టంగానే ఉంది.ప్రస్తుత అధ్యయనం ఫ్లోరైడ్-ప్రేరిత ఆస్టియోబ్లాస్టిక్ డిఫరెన్సియేషన్‌లో Wnt/β-కాటెనిన్ సిగ్నలింగ్ ప్రమేయాన్ని నిర్ణయించింది.ప్రాథమిక ఎలుక ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లను ఉపయోగించి, ఫ్లోరైడ్ ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌ల విస్తరణ మరియు ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేట్ (ALP) వ్యక్తీకరణను అలాగే టైప్ I కొల్లాజెన్ (COL1A1), ALP మరియు ఆస్టియోనెక్టిన్‌లతో సహా ఎముకల భేదాత్మక గుర్తుల యొక్క mRNA వ్యక్తీకరణ స్థాయిలను గణనీయంగా ప్రోత్సహిస్తుందని మేము నిరూపించాము.మేము అక్ట్ యొక్క సెరైన్ 473 మరియు గ్లైకోజెన్ సింథేస్ కినేస్-3β (GSK3β) (GSK3β) యొక్క సెరైన్ 9 వద్ద ఫ్లోరైడ్ ప్రేరిత ఫాస్ఫోరైలేషన్‌లను కనుగొన్నాము, దీని ఫలితంగా GSK-3β నిరోధం ఏర్పడింది మరియు తదనంతరం β-కాటెనిన్ యొక్క అణు సంచితం మరియు β-కాటెనిన్ యొక్క విశ్లేషణ ద్వారా చూపబడింది .అంతేకాకుండా, ఫ్లోరైడ్ Wnt-టార్గెటెడ్ జీన్ రంట్-సంబంధిత ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్ 2 (Runx2) యొక్క వ్యక్తీకరణను కూడా ప్రేరేపించింది.ముఖ్యముగా, ALP కార్యాచరణ మరియు COL1A1, ALP, ఆస్టియోనెక్షన్ మరియు Runx2 యొక్క mRNA వ్యక్తీకరణలపై ఫ్లోరైడ్ యొక్క సానుకూల ప్రభావం Wnt/β-catenin రిసెప్టర్ యొక్క బ్లాకర్ అయిన DKK-1 ద్వారా రద్దు చేయబడింది.కలిసి చూస్తే, ప్రాధమిక ఎలుక ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌లలో Wnt/β-catenin సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క Akt- మరియు GSK-3β-ఆధారిత క్రియాశీలత ద్వారా ఫ్లోరైడ్ ఆస్టియోబ్లాస్టిక్ భేదాన్ని ప్రోత్సహిస్తుందని ఈ పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి.మా పరిశోధనలు ఆస్టియోబ్లాస్టోజెనిసిస్‌లో ఫ్లోరైడ్ చర్య యొక్క విధానాలపై కొత్త అంతర్దృష్టులను అందిస్తాయి.