ఉత్పత్తులు

కొన్ని తరగతుల ప్రతిస్కందకాల యొక్క ఊహించని దుష్ప్రభావం బోలు ఎముకల వ్యాధి, ఇది కనీసం కొంత భాగం, అస్తవ్యస్తమైన మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్ (MSC) పనితీరుకు సంబంధించినది కావచ్చు.MSC విస్తరణ మరియు భేదంపై సాంప్రదాయకంగా విస్తృతంగా ఉపయోగించే తక్కువ మాలిక్యులర్ వెయిట్ హెపారిన్, టిన్జాపరిన్ (TZP)తో ఒక నవల యాంటీథ్రాంబోటిక్ అయిన ఫోండాపరినక్స్ (FDP) ప్రభావాన్ని పోల్చడం ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం.కొల్లాజినేస్ ఆధారిత జీర్ణక్రియ ప్రక్రియ ద్వారా 14 మంది ట్రామా రోగుల ట్రాబెక్యులర్ ఎముక నుండి MSCలు వేరుచేయబడ్డాయి మరియు ప్రకరణం 3 వరకు ప్రామాణిక పరిస్థితులలో విస్తరించబడ్డాయి. MSCల విస్తరణ మరియు కొండ్రోసైట్‌లు మరియు ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌ల వరకు భేదం FDP మరియు TZP యొక్క స్టాండర్డ్ ఇన్ విట్రోని ఉపయోగించి లేదా లేకుండా అంచనా వేయబడింది. పరీక్షలు మరియు విస్తృత శ్రేణి ఔషధ సాంద్రతలు.MSC ఫినోటైపింగ్ కోసం ఫ్లో సైటోమెట్రీ ఉపయోగించబడింది.అధ్యయనం చేసిన వయస్సు సమూహంలో (17-74 సంవత్సరాలు) కొల్లాజినేస్-విడుదల చేసిన భిన్నాలలో MSC ఫ్రీక్వెన్సీ 641/10(6) కణాలు (పరిధి 110-2,158) మరియు వాటి పెరుగుదల లక్షణాలు ∼4 రోజులు/జనాభా రెట్టింపు.సంస్కృతులు ప్రామాణిక MSC సమలక్షణాన్ని కలిగి ఉన్నాయి (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, మరియు CD166+).కణాల విస్తరణను కాలనీ-ఫార్మింగ్ యూనిట్-ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ (CFU-F) మరియు కలర్‌మెట్రిక్ టెట్రాజోలియం ఉప్పు XTT పరీక్షల ద్వారా అంచనా వేయబడింది.రెండు పరీక్షలలో, TZP చేరిక ద్వారా MSC విస్తరణ నిరోధించబడింది, ముఖ్యంగా అధిక సాంద్రతలలో.దీనికి విరుద్ధంగా, MSC విస్తరణపై FDP ప్రభావం లేదు.TZP లేదా FDP జోడింపు ద్వారా ఆస్టియోజెనిక్ భేదం మరియు కొండ్రోజెనిక్ భేదం ప్రభావితం కాలేదు.MSC విస్తరణ, కానీ భేదం కాదు, TZP ద్వారా ప్రతికూలంగా ప్రభావితమవుతుంది, ఈ ఇన్ విట్రో మోడల్ సిస్టమ్‌లో FDP యొక్క ప్రతికూల ప్రభావాలకు ఎటువంటి ఆధారాలు లేవు, ఇది కీళ్ళ అమరికలో దాని ఉపయోగం కోసం బాగా వాదిస్తుంది.