ఉత్పత్తులు

క్యాన్సర్ పురోగతి మరియు మెటాస్టాసిస్‌పై ట్యూమర్ మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంట్ యొక్క జీవరసాయన లక్షణం అయిన అసిడోసిస్ ప్రభావం సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది.అసిడోసిస్ యొక్క అనుకూల మరియు వ్యతిరేక ట్యూమోరిజెనిక్ ప్రభావాలు రెండూ నివేదించబడ్డాయి మరియు ట్యూమర్‌లలోకి మందులు, ఇమేజింగ్ ఏజెంట్లు మరియు జన్యు నిర్మాణాల యొక్క నిర్దిష్ట డెలివరీ కోసం ఆమ్ల సూక్ష్మ పర్యావరణం ఉపయోగించబడింది.ఈ అధ్యయనంలో మేము pH-సెన్సింగ్ G ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్ GPR4ని అతిగా ఎక్స్‌ప్రెస్ చేయడానికి జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన B16F10 మెలనోమా కణాల వ్యాప్తి మరియు ఫోకల్ సంశ్లేషణను పరిశీలిస్తాము.సెల్ అటాచ్‌మెంట్ అస్సేలను ఉపయోగించడం ద్వారా GPR4 అతిగా ఎక్స్‌ప్రెషన్ సెల్ వ్యాప్తిని ఆలస్యం చేసిందని మరియు ఆమ్ల pH వద్ద ఫాస్ఫోరైలేటెడ్ ఫోకల్ అడెషన్ కినేస్ (FAK) మరియు పాక్సిలిన్ యొక్క స్థానికీకరణ వంటి డైనమిక్ ఫోకల్ అడెషన్ కాంప్లెక్స్ యొక్క ప్రాదేశిక స్థానికీకరణను మార్చిందని మేము కనుగొన్నాము.ఈ ప్రభావాలకు కారణమయ్యే సంభావ్య G-ప్రోటీన్ మరియు దిగువ సిగ్నలింగ్ మార్గాలు కూడా పరిశోధించబడ్డాయి.Rho ఇన్హిబిటర్ CT04 (C3 ట్రాన్స్‌ఫేరేస్), Rho-అసోసియేటెడ్ కినేస్ (ROCK) ఇన్‌హిబిటర్లు Y27632 మరియు థియాజోవివిన్, మైయోసిన్ లైట్ చైన్ కినేస్ (MLCK) ఇన్‌హిబిటర్ స్టౌరోస్పోరిన్ లేదా G12/13 ఇన్‌హిబిటరీని ఉపయోగించడం ద్వారా కణాల వ్యాప్తి నిరోధం మరియు పునరుద్ధరణ జరిగింది. Gq మరియు Gs మార్గాల క్రియాశీలత తక్కువ లేదా ప్రభావం చూపలేదు.మొత్తంగా మా ఫలితాలు G12/13/Rho సిగ్నలింగ్ పాత్‌వే ద్వారా GPR4 ఫోకల్ అడెషన్ డైనమిక్‌లను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది మరియు సెల్ స్ప్రెడింగ్ మరియు మెమ్బ్రేన్ రఫ్లింగ్‌ను తగ్గిస్తుంది.