ఉత్పత్తులు

ఫార్మకోకైనటిక్స్‌తో పాటు ఫార్మాకోడైనమిక్స్‌ను పర్యవేక్షించడం అనేది మైకోఫెనోలేట్ మోఫెటిల్ థెరపీని వ్యక్తిగతీకరించే వ్యూహాలలో ఒకటి.ఈ అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం మైకోఫెనోలిక్ యాసిడ్ (MPA) యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ మరియు ఫార్మాకోడైనమిక్స్ యొక్క మూల్యాంకనం కోసం సున్నితమైన లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ-టాండమ్ మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ (LC-MS/MS) పద్ధతులను అభివృద్ధి చేయడం.మైకోఫెనోలిక్ యాసిడ్ గ్లూకురోనైడ్ (MPAG), మైకోఫెనోలిక్ యాసిడ్ అసిల్-గ్లూకురోనైడ్, అలాగే అన్‌బౌండ్ MPA మరియు MPAG యొక్క సాంద్రతలు నిర్ణయించబడ్డాయి మరియు ఉత్పత్తి చేయబడిన xanthosine-5'-XMPmonfophosphate యొక్క సాంద్రతలను కొలవడం ద్వారా inosine-5'-monophosphate డీహైడ్రోజినేస్ కార్యాచరణను లెక్కించారు. ) మరియు పెరిఫెరల్ బ్లడ్ మోనోన్యూక్లియర్ సెల్ (PBMC) లైసేట్‌లను పొదిగిన తర్వాత కణాంతర అడెనోసిన్-5'-మోనోఫాస్ఫేట్.XMP యొక్క పరిమాణ పరిమితిని 0.1 μMకి మెరుగుపరచడానికి మెటల్-రహిత మాస్ట్రో(TM) కాలమ్ మరియు రెండు గ్రేడియంట్ నమూనాలు ఉపయోగించబడ్డాయి.క్లినికల్ MPA ఏకాగ్రత శ్రేణిలో, అమరిక వక్రరేఖ యొక్క సరళత, అంతర్- మరియు ఇంట్రా-డే ఖచ్చితత్వం మరియు ఖచ్చితత్వం సంబంధిత US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ మార్గదర్శకాలను సంతృప్తిపరిచాయి.హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ (HSCT) రోగులలో MPA సాంద్రతలు ఎంజైమ్ అస్సే ద్వారా నిర్ణయించబడ్డాయి మరియు ప్రస్తుత LC-MS/MS పద్ధతి మంచి సహసంబంధాన్ని చూపించింది (r(2) = 0.95, p <0.001).ఈ అధ్యయనంలో, MPA యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ మరియు ఫార్మాకోడైనమిక్స్‌ను మూల్యాంకనం చేయడానికి మేము సున్నితమైన మరియు ధృవీకరించబడిన LC-MS/MS పద్ధతులను నివేదిస్తాము, ఇవి HSCT తర్వాత కొంతకాలం సేకరించిన PBMC లైసేట్‌ల యొక్క చిన్న పరిమాణాలను అంచనా వేయడానికి తగినంత సున్నితంగా ఉంటాయి.