ఉత్పత్తులు

పి-గ్లైకోప్రొటీన్ అట్‌పేస్ యాక్టివిటీపై డిటర్జెంట్‌ల ప్రభావాలు: బేసల్ మరియు వెరాపామిల్-ఆధారిత కార్యకలాపాలలో తేడాలు.

P-గ్లైకోప్రొటీన్ (P-gp), మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ ఫినోటైప్‌తో అనుబంధించబడిన ప్లాస్మా మెమ్బ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్, వివిధ యాంఫిఫిలిక్ ఔషధాల యొక్క ATP-ఆధారిత ప్రవాహానికి బాధ్యత వహిస్తుంది.మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెంట్ సెల్ లైన్ DC-3F/ADX నుండి తయారు చేయబడిన మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్స్‌ని ఉపయోగించి, మేము బేసల్ (అంటే డ్రగ్ లేనప్పుడు) మరియు వివిధ డిటర్జెంట్‌లచే ప్రేరేపించబడిన వెరాపామిల్-ఆధారిత P-gp ATPase కార్యకలాపాలను కరిగించని సమయంలో అధ్యయనం చేసాము. అలాగే కరిగే, ఏకాగ్రత వద్ద.లైట్ స్కాటరింగ్ మరియు సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ప్రయోగాల ద్వారా పెరుగుతున్న డిటర్జెంట్ ఏకాగ్రతతో ప్రోగ్రెసివ్ మెమ్బ్రేన్ సోలబిలైజేషన్ పర్యవేక్షించబడింది.నాన్-సోలబిలైజింగ్ డిటర్జెంట్ సాంద్రతల కోసం, DOC మినహా అన్ని పరీక్షించిన డిటర్జెంట్లు P-gp ATPase కార్యాచరణ యొక్క పాక్షిక నిరోధాన్ని ప్రేరేపించాయి, ఇది పొరలలో చేర్చబడిన వివిధ పరీక్షించిన డిటర్జెంట్‌ల మొత్తంతో పరస్పర సంబంధం లేదు.వెరాపామిల్-ప్రేరిత P-gp యాక్టివేషన్ యొక్క విశ్లేషణ, P-gp ATPase కార్యాచరణ వివిధ డిటర్జెంట్‌ల ద్వారా నాన్-సోలబిలైజింగ్ సాంద్రతలలో విభిన్నంగా మాడ్యులేట్ చేయబడిందని వెల్లడిస్తుంది.అందువల్ల, P-gp మరియు డిటర్జెంట్‌ల మధ్య నిర్దిష్ట పరస్పర చర్యలు గ్లోబల్ మెమ్బ్రేన్ కలత కంటే ఎక్కువగా జరిగే అవకాశం ఉంది.వివిధ పరీక్షించిన డిటర్జెంట్‌ల ద్వారా ద్రావణీయత తర్వాత, బేసల్ P-gp ATPase కార్యాచరణ వాస్తవంగా పూర్తిగా నిరోధించబడింది, CHAPS సమక్షంలో మినహా, ఈ కార్యాచరణను స్థానిక పొరలలో కొలిచిన దానితో పోల్చదగిన స్థాయిలో సంరక్షించగలిగింది.అయితే, వెరాపామిల్-ప్రేరిత P-gp ATPase యాక్టివేషన్ CHAPS ద్వారా P-gp ద్రావణీకరణ సమయంలో కోల్పోయింది, అయితే CHAPS దాని కీలకమైన మైకెల్లార్ ఏకాగ్రత కంటే తక్కువగా పలుచన తర్వాత కోలుకుంది.ఈ పరిశీలనలు మిశ్రమ మైకెల్స్‌లోని P-gp మరియు CHAPS అణువుల మధ్య నిర్దిష్ట పరస్పర చర్యలను సూచిస్తాయి.మొత్తం మీద, P-gp/డిటర్జెంట్లు నిర్దిష్ట పరస్పర చర్యలను రుజువు చేసే మా డేటా P-gp ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ డొమైన్‌లలోని డ్రగ్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్ సైట్‌ల స్థానానికి అనుగుణంగా ఉంటాయి.