ఉత్పత్తులు

25 శాఖల అలిఫాటిక్ మరియు సుగంధ కార్బాక్సిలేట్‌ల శ్రేణితో వ్యాధికారక శిలీంధ్రాలు క్రిప్టోకోకస్ నియోఫార్మన్స్ (Can2) మరియు కాండిడా అల్బికాన్స్ (Nce103) నుండి β-కార్బోనిక్ అన్‌హైడ్రేసెస్ (CAలు, EC 4.2.1.1) నిరోధం పరిశోధించబడింది.మానవ ఐసోఫాంలు hCA I మరియు II కూడా పోలిక కోసం అధ్యయనంలో చేర్చబడ్డాయి.అలిఫాటిక్ కార్బాక్సిలేట్లు సాధారణంగా మిల్లీమోలార్ hCA I మరియు II ఇన్హిబిటర్లు మరియు తక్కువ మైక్రోమోలార్/సబ్‌మైక్రోమోలార్ β-CA ఇన్హిబిటర్లు.సుగంధ కార్బాక్సిలేట్లు నాలుగు ఎంజైమ్‌ల మైక్రోమోలార్ ఇన్హిబిటర్‌లు, అయితే వాటిలో కొన్ని ఫంగల్ పాథోజెనిక్ ఎంజైమ్‌లకు వ్యతిరేకంగా తక్కువ నానోమోలార్ చర్యను చూపించాయి.4-హైడ్రాక్సీ- మరియు 4-మెథాక్సీ-బెంజోయేట్ 9.5-9.9 nM యొక్క K(I)లతో Can2ను నిరోధించాయి.ఈ ఉత్పన్నాలలో కొన్నింటిలోని మిథైల్ ఈస్టర్లు, హైడ్రాక్సామేట్‌లు, హైడ్రాజైడ్‌లు మరియు కార్బాక్సమైడ్‌లు కూడా α- మరియు β-CAల యొక్క ప్రభావవంతమైన నిరోధకాలుగా పరిశోధించబడ్డాయి.

సూక్ష్మజీవుల పెరుగుదలను నిరోధించడానికి మరియు వినియోగదారు ఉత్పత్తుల శ్రేణి యొక్క షెల్ఫ్ జీవితాన్ని పొడిగించడానికి పారాబెన్లు చాలా తరచుగా ఉపయోగించే సంరక్షణకారులలో ఒకటి.ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాలలో (MCF7) పారాబెన్‌ల జీవక్రియపై అంతర్దృష్టిని పొందడం, ఎందుకంటే అవి ఈ కణాల పట్ల ఈస్ట్రోజెనిక్ చర్యను ప్రదర్శించాయి మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్ కణజాలాలలో కనుగొనబడ్డాయి.MTT పరీక్షలను ఉపయోగించి MCF7 కణాలకు పారాబెన్‌ల విషపూరితం నిర్ణయించబడింది.మిథైల్-, బ్యూటైల్ మరియు బెంజైల్-పారాబెన్ నుండి p-హైడ్రాక్సీబెంజోయిక్ ఆమ్లం యొక్క జలవిశ్లేషణ కల్చర్డ్ MCF7 కణాలలో మరియు సెల్యులార్ హోమోజెనేట్‌లలో విశ్లేషించబడింది.MCF7 హోమోజెనేట్‌లలో గ్లూకురోనిడేషన్ మరియు సల్ఫోకాన్జుగేషన్ అధ్యయనం చేయబడ్డాయి మరియు పారాబెన్‌లను HPLC విశ్లేషించింది.మిథైల్-పారాబెన్ బ్యూటైల్ మరియు బెంజైల్-పారాబెన్ కంటే చాలా తక్కువ విషపూరితమైనదిగా చూపబడింది.పారాబెన్‌లు MCF7 హోమోజెనేట్‌లలో పూర్తిగా స్థిరంగా ఉంటాయి, అయితే p-నైట్రోఫెనిల్ అసిటేట్, ఒక సబ్‌స్ట్రేట్ రకం, జలవిశ్లేషణకు గురైంది.MCF7 సెల్ హోమోజెనేట్‌లు పారాబెన్‌ల వైపు గ్లూకురోనిడేషన్ మరియు సల్ఫోకాన్జుగేషన్ కార్యకలాపాలను వ్యక్తపరచలేదు.పారాబెన్‌ల యొక్క అధిక స్థిరత్వం రొమ్ము క్యాన్సర్ కణజాలంలో వాటి చేరడం గురించి వివరించవచ్చు.