ఉత్పత్తులు

ఒలిగోడెండ్రోసైట్‌ల ఆలస్యమైన నష్టం వల్ల కంట్యూసివ్ వెన్నుపాము గాయం సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది, దీని ఫలితంగా దీర్ఘకాలిక ప్రగతిశీల డీమిలీనేషన్ ఏర్పడుతుంది.అందువల్ల, ఒలిగోడెండ్రోసైట్ వంశ కణాలను అందించడానికి మరియు మైలినేషన్ యొక్క పరిధిని పెంచడానికి మార్పిడి వ్యూహాలు వెన్నుపాము మరమ్మత్తు కోసం సమర్థించబడుతున్నాయి.ఒలిగోడెండ్రోసైట్ అభివృద్ధికి అవసరమైన నియంత్రకం అయిన ఒలిగ్ 2 ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్‌ను వ్యక్తీకరించడానికి మానవ నాడీ మూలకణాల (ఎన్‌ఎస్‌సి) మార్పిడి జన్యుపరంగా మార్పు చేయబడిందా అనేది ప్రస్తుత అధ్యయనం పరిశోధించింది. ) ఒలిగోడెండ్రోసైట్ అభివృద్ధికి అవసరమైన రెగ్యులేటర్ అయిన ఒలిగ్2 రెట్రోవైరల్ వెక్టర్ ఎన్‌కోడింగ్‌తో అమర మానవ NSC లైన్ ప్రసారం చేయబడింది.మానవ NSCలలో (F3.Olig2) Olig2 యొక్క అధిక ప్రసరణ NKX2.2 యొక్క క్రియాశీలతను ప్రేరేపించింది మరియు NSCలను విట్రోలోని ఒలిగోడెండ్రోసైట్ వంశ కణాలుగా విభజించడాన్ని నిర్దేశించింది.Olig2 పరిచయం అధిక ప్రోలిఫెరేటివ్ కార్యాచరణను అందించింది మరియు తల్లిదండ్రుల F3 NSCల కంటే చాలా పెద్ద సంఖ్యలో F3.Olig2 NSCలు కన్ట్యూస్డ్ వెన్నుపాములోకి మార్పిడి చేసిన 7 వారాల తర్వాత కనుగొనబడ్డాయి.F3.Olig2 NSCలు తెల్ల పదార్థం వైపు తరచుగా వలసలను ప్రదర్శిస్తాయి, అయితే F3 NSCలు ఎక్కువగా గ్రే మ్యాటర్ లేదా లెసియన్ కావిటీస్ చుట్టూ పరిమితం చేయబడ్డాయి.చాలా వరకు F3.Olig2 NSCలు విడిపోయిన తెల్ల పదార్థాన్ని పరిపక్వ ఒలిగోడెండ్రోసైట్‌లుగా విభజించాయి.F3.Olig2 NSCల మార్పిడి స్పేర్డ్ వైట్ మ్యాటర్ పరిమాణాన్ని పెంచింది మరియు కుహరం వాల్యూమ్‌ను తగ్గించింది.అంతేకాకుండా, F3.Olig2 గ్రాఫ్ట్‌లు విడిపోయిన తెల్ల పదార్థంలోని ఆక్సాన్‌ల చుట్టూ మైలిన్ కోశం యొక్క మందాన్ని గణనీయంగా పెంచాయి.చివరగా, F3.Olig2 అంటుకట్టుటలతో ఉన్న జంతువులు హిండ్‌లింబ్స్ లోకోమోషన్ నాణ్యతలో మెరుగుదలని చూపించాయి. వెన్నుపాము గాయం తర్వాత క్రియాత్మక ఫలితాలను మెరుగుపరచడానికి ఒలిగోడెండ్రోసైటిక్ వంశంగా విభజించడానికి జన్యుపరంగా మార్పు చేయబడిన NSCల మార్పిడి ప్రభావవంతమైన వ్యూహం కావచ్చు.సెల్-ఆధారిత చికిత్స యొక్క నష్టపరిహార సామర్థ్యాన్ని పెంచడానికి సెల్ విధి నిర్ణయాలను నియంత్రించే పరమాణు కారకాలను మార్చవచ్చని ప్రస్తుత అధ్యయనం సూచిస్తుంది.