ఉత్పత్తులు

సాధారణ మరియు వ్యాధిగ్రస్తులైన చర్మంలో మాస్ట్ సెల్ సబ్‌పోపులేషన్‌ల యొక్క డైనమిక్స్‌పై అంతర్దృష్టులను పొందడానికి, ఒక నవల ఎంజైమ్-హిస్టోకెమికల్ డబుల్ మరియు ట్రిపుల్ స్టెయినింగ్ పద్ధతిని ఉపయోగించారు, ఇది మెటాక్రోమాసియా (టోలుయిడిన్ బ్లూ) మరియు మాస్ట్ సెల్ ప్రోటీసెస్ ట్రిప్టేజ్ మరియు చైమాస్‌లను గుర్తించడానికి అనుమతించింది. అదే సెల్.క్రయోస్టాట్ విభాగాలు క్రింది నమూనాల నుండి చర్మ బయాప్సీలను ఉపయోగించాయి: సాధారణ చర్మం (N = 4), సోరియాసిస్ (N = 13), అటోపిక్ ఎగ్జిమా (N = 7), లైకెన్ ప్లానస్ (N = 6), ఇంటర్ఫెరాన్ ఆల్ఫా 2a ఇంజెక్షన్ సైట్‌లు (N = 1) ల్యుకేమిక్ ఇన్‌ఫిల్ట్రేట్ మరియు చికిత్సకు ముందు మరియు తర్వాత అదే రోగి యొక్క సాధారణ చర్మం.(i) పాపిల్లరీ మరియు రెటిక్యులర్ డెర్మిస్‌లోని అన్ని సాధారణ మరియు వ్యాధిగ్రస్తుల నమూనాలలో సమాన సంఖ్యలో ట్రిప్టేజ్- మరియు చైమాస్-పాజిటివ్ మాస్ట్ సెల్స్ (MCTC) పొందబడ్డాయి, అనుబంధాల చుట్టూ మూడు రెట్లు పెరుగుతుంది.(ii) ట్రిప్టేజ్-పాజిటివ్ మాస్ట్ కణాలు (MCT) సాధారణ చర్మంలో లేవు, కానీ పాపిల్లరీ డెర్మిస్, ఇన్ఫ్లమేటరీ ఇన్‌ఫిల్ట్రేట్ మరియు అనుబంధాల చుట్టూ వ్యాధి-నిర్దిష్ట నమూనాలో గణనీయంగా పెరిగింది.(iii) ల్యుకేమిక్ ఇన్‌ఫిల్ట్రేట్‌లోని ఇంటర్‌ఫెరాన్ ఇంజెక్షన్ సైట్‌లలో కూడా MCT యొక్క గుర్తించదగిన పెరుగుదల గుర్తించబడింది, కానీ అదే రోగి యొక్క సాధారణ చర్మంలో కాదు.వ్యాధి-ఆధారిత మాస్ట్ సెల్ డైనమిక్స్ చర్మసంబంధమైన మంటలో MCTని మాత్రమే కలిగి ఉంటుందని మరియు MCT సంఖ్యలు ప్రత్యేకమైన, వ్యాధి-నిర్దిష్ట స్థానిక కణజాల కారకాలచే నియంత్రించబడతాయని ఈ డేటా సూచిస్తుంది.