ఉత్పత్తులు

మార్పిడి చేయగల సర్రోగేట్ β కణాల ఉత్పత్తికి మెసెన్చైమల్ మూలకణాలు (MSCలు) ఆకర్షణీయమైన మూలంగా నివేదించబడ్డాయి.ఒక మురిన్ ఎంబ్రియోనిక్ మెసెన్చైమల్ ప్రొజెనిటర్ సెల్ లైన్ C3H10T1/2 దాని బహుళ-వంశ భేద సంభావ్యత కారణంగా MSCలకు ఒక నమూనాగా గుర్తించబడింది.ఈ అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం C3H/10T1/2 కణాలు ఇన్సులిన్-ఉత్పత్తి చేసే కణాలు (IPCలు)గా విభజించగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయో లేదో అన్వేషించడం.ఇక్కడ, మేము ఎలుక MSCలు మరియు C3H10T1/2 కణాల ఇన్ విట్రో డిఫరెన్సియేషన్‌ను IPCలుగా పరిశోధించి పోల్చాము.కణాలు IPC భేదానికి గురైన తర్వాత, ఇమ్యునోసైటోకెమిస్ట్రీ, రివర్స్ ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్-పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (RT-PCR), క్వాంటిటేటివ్ రియల్-టైమ్ RT-PCR (qRT-PCR) మరియు వెస్ట్రన్ బ్లాటింగ్ ద్వారా డిఫరెన్సియేషన్ మార్కర్ల వ్యక్తీకరణ కనుగొనబడింది.ఇన్సులిన్ స్రావం ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సే (ELISA) ద్వారా అంచనా వేయబడింది.ఇంకా, ఈ విభిన్న కణాలు స్ట్రెప్టోజోటోసిన్-ప్రేరిత డయాబెటిక్ ఎలుకలలోకి మార్పిడి చేయబడ్డాయి మరియు వాటి జీవసంబంధమైన విధులు వివోలో పరీక్షించబడ్డాయి.ఈ అధ్యయనం C3H10T1/2 కణాల నుండి IPCలను రూపొందించడానికి 2-దశల పద్ధతిని నివేదిస్తుంది.7-8 రోజుల నిర్దిష్ట ఇండక్షన్ పరిస్థితులలో, C3H10T1/2 కణాలు త్రీ-డైమెన్షనల్ స్పిరోయిడ్ బాడీలను (SBs) ఏర్పరుస్తాయి మరియు ఇన్సులిన్‌ను స్రవిస్తాయి, అయితే ఎలుక MSCల నుండి తీసుకోబడిన IPCల ఉత్పత్తికి చాలా కాలం అవసరం (2 వారాల కంటే ఎక్కువ).ఇంకా, C3H10T1/2 కణాల నుండి తీసుకోబడిన ఈ IPCలు డయాబెటిక్ ఎలుకలలోకి ఇంజెక్ట్ చేయబడ్డాయి మరియు బేసల్ గ్లూకోజ్, శరీర బరువు మరియు సాధారణ గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ పరీక్షను మెరుగుపరుస్తాయి.ప్రస్తుత అధ్యయనం MSCల యొక్క IPC భేదం మరియు డయాబెటిస్‌కు సెల్ రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీ యొక్క అంతర్లీన యంత్రాంగాన్ని మరింత పరిశోధించడానికి సరళమైన మరియు నమ్మకమైన ఇన్ విట్రో మోడల్‌ను అందించింది.