డైథిలిన్ ట్రయామైన్ పెంటాసిటిక్ యాసిడ్ క్యాస్: 67-43-6 99% వైట్ స్ఫటికాకార పొడి
కేటలాగ్ సంఖ్య | XD90220 |
ఉత్పత్తి నామం | డైథిలిన్ ట్రయామైన్ పెంటాఅసిటిక్ యాసిడ్ |
CAS | 67-43-6 |
పరమాణు సూత్రం | C14H23N3O10 |
పరమాణు బరువు | 393.3465 |
నిల్వ వివరాలు | పరిసర |
హార్మోనైజ్డ్ టారిఫ్ కోడ్ | 29224985 |
ఉత్పత్తి స్పెసిఫికేషన్
భారీ లోహాలు | గరిష్టంగా 0.001% |
pH | 2 - 3 |
Fe | గరిష్టంగా 0.001% |
ద్రావణీయత | నీటిలో తక్కువగా కరుగుతుంది, 15% ద్రావణం వేడి నీటిలో కరుగుతుంది.ఆల్కలీలో కరుగుతుంది |
పరీక్షించు | 99% నిమి |
సల్ఫేట్ బూడిద | గరిష్టంగా 0.1% |
Cl | గరిష్టంగా 0.1% |
స్వరూపం | తెలుపు స్ఫటికాకార పొడి |
హైపర్గ్లైసీమిక్ పరిస్థితులలో పెరిగిన ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి, RAGE గ్రాహకాలతో AGEల పరస్పర చర్య ద్వారా మరియు ఇంటర్లుకిన్ మధ్యవర్తిత్వ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ సిగ్నలింగ్ యొక్క క్రియాశీలత ద్వారా, క్యాన్సర్లో నివేదించబడింది.క్యాన్సర్ అభివృద్ధి మరియు పురోగతిలో వారి పాత్రల కోసం ప్రోటీన్ల మార్పులు అన్వేషించబడుతున్నాయి మరియు వాటికి వ్యతిరేకంగా ఆటోఆంటిబాడీ ప్రతిస్పందన వ్యాధిని ముందస్తుగా గుర్తించే ప్రోబ్గా ఆసక్తిని పొందుతోంది.ఈ అధ్యయనం మిథైల్గ్లైక్సాల్ (MG) ద్వారా మార్పుపై హిస్టోన్ H1లో మార్పులను మరియు క్యాన్సర్ యొక్క ఆటో-ఇమ్యునోపాథోజెనిసిస్లో దాని చిక్కులను విశ్లేషించింది.సవరించిన హిస్టోన్ సుగంధ అవశేషాలు, మారిన టైరోసిన్ మైక్రో ఎన్విరాన్మెంట్, ఇంటర్మోలిక్యులర్ క్రాస్ లింకింగ్ మరియు AGEల ఉత్పత్తిలో మార్పులను చూపించింది.ఇది ANS నిర్దిష్ట ఫ్లోరోసెన్స్లో హైడ్రోఫోబిక్ ప్యాచ్ల మాస్కింగ్ మరియు హైప్సోక్రోమిక్ షిఫ్ట్ని చూపించింది.MG దూకుడుగా ఆక్సిడైజ్ చేయబడిన హిస్టోన్ H1 రియాక్టివ్ కార్బొనిల్స్ చేరడానికి దారితీసింది.ఫార్ UV CD కొలతలు ఆల్ఫా స్ట్రక్చర్ యొక్క డై-కార్బొనిల్ ప్రేరిత మెరుగుదల మరియు బీటా షీట్ కన్ఫర్మేషన్ యొక్క ఇండక్షన్ చూపించాయి;మరియు థర్మల్ డీనాటరేషన్ (Tm) అధ్యయనాలు సవరించిన హిస్టోన్ యొక్క ఉష్ణ స్థిరత్వాన్ని నిర్ధారించాయి.FTIR విశ్లేషణ అమైడ్ I బ్యాండ్ షిఫ్ట్, కార్బాక్సీథైల్ సమూహం యొక్క తరం మరియు సవరించిన హిస్టోన్లో N-Cα వైబ్రేషన్లను చూపించింది.LCMS విశ్లేషణ Nε-(కార్బాక్సీథైల్) లైసిన్ ఏర్పడటాన్ని నిర్ధారించింది మరియు ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపిక్ అధ్యయనాలు నిరాకార సమగ్ర నిర్మాణాన్ని వెల్లడించాయి.సవరించిన హిస్టోన్ DNA తో మార్చబడిన సహకార బంధాన్ని చూపించింది.కుందేళ్ళలో సవరించబడిన H1 ప్రేరిత అధిక టైట్రే యాంటీబాడీస్ మరియు మార్పు చెందిన H1తో రోగనిరోధక శక్తిని పొందిన కుందేళ్ళ IgG ఐసోలేటెడ్ ఫారమ్ సెరా వెస్ట్రన్ బ్లాట్ విశ్లేషణలో దాని ఇమ్యునోజెన్తో నిర్దిష్ట బైండింగ్ను ప్రదర్శించింది.ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, రొమ్ము క్యాన్సర్ మరియు తల మరియు మెడ ప్రాంతంలో క్యాన్సర్ ఉన్న రోగుల సెరా నుండి IgG వేరుచేయబడింది, సవరించిన హిస్టోన్పై నియో-ఎపిటోప్లకు మెరుగైన గుర్తింపును చూపించింది, ఇది క్యాన్సర్లో ప్రసరించే ఆటోఆంటిబాడీల ఉనికిని ప్రతిబింబిస్తుంది.నివేదికలు AGE-RAGE అక్షం మరియు కార్సినోజెనిసిస్ మధ్య సంబంధాన్ని సూచిస్తున్నందున, హిస్టోన్ H1 యొక్క గ్లైకాక్సిడేషన్ మరియు దాని ఇమ్యునోజెనిసిటీ క్యాన్సర్లో గ్లైకాక్సిడేటివ్గా దెబ్బతిన్న న్యూక్లియర్ ప్రోటీన్ల పాత్రను అర్థం చేసుకోవడానికి మార్గాలను సుగమం చేస్తుంది.