ఉత్పత్తులు

టెట్ 5-మిథైల్సైటోసిన్ డయాక్సిజనేస్‌లు 5-హైడ్రాక్సీమీథైల్సైటోసిన్ మరియు మరింత ఆక్సిడైజ్ చేయబడిన ఉత్పత్తులను ఉత్పత్తి చేయడం ద్వారా DNA డీమిథైలేషన్‌ను ఉత్ప్రేరకపరుస్తాయి.Tet1 మరియు Tet2 మౌస్ ప్లూరిపోటెంట్ కణాలలో ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడతాయి మరియు సోమాటిక్ కణాలలో వివిధ విస్తరణలకు తగ్గించబడతాయి, అయితే ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ మెకానిజమ్స్ అస్పష్టంగా ఉన్నాయి.ఇక్కడ మేము Tet1 మరియు Tet2లో ప్రమోటర్ మరియు పెంచే డొమైన్‌లను నిర్వచించాము.Tet1 యొక్క 15-kb "సూపర్‌హాన్సర్"లో, అభివృద్ధి సమయంలో విభిన్న క్రియాశీలత నమూనాలతో రెండు ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ ప్రారంభ సైట్‌లు (TSSలు) ఉన్నాయి.దూర TSS యొక్క అప్‌స్ట్రీమ్ 6-kb ప్రమోటర్ ప్రాంతం అమాయక ప్లూరిపోటెంట్ కణాలలో అత్యంత చురుకుగా ఉంటుంది, స్వయంప్రతిపత్తితో ట్రాన్స్‌జెనిక్ సిస్టమ్‌లో Tet1 వ్యక్తీకరణను నివేదిస్తుంది మరియు కల్చర్డ్ కణాలు మరియు స్థానిక ఎపిబ్లాస్ట్‌లలో భేదంపై DNA మిథైలేషన్ మరియు నిశ్శబ్దం వేగంగా జరుగుతుంది.రెండవ TSS దిగువ, రాజ్యాంగపరంగా బలహీనమైన CpG-రిచ్ ప్రమోటర్‌తో అనుబంధించబడి, నైవ్ ఎంబ్రియోనిక్ స్టెమ్ సెల్స్ (ESCలు) మరియు ప్రైమ్డ్ ఎపిబ్లాస్ట్ లాంటి కణాలలో (ఎపిఎల్‌సిలు) పొరుగున పెంచేవారిచే సక్రియం చేయబడింది.Tet2 ప్లూరిపోటెన్సీ-ఇండిపెండెంట్ యాక్టివిటీతో కూడిన CpG ఐలాండ్ p రోమోటర్ మరియు ESC-నిర్దిష్ట డిస్టల్ ఇంట్రాజెనిక్ ఎన్‌హాన్సర్‌ను కలిగి ఉంది;ఎపిఎల్‌సిలలో రెండోది వేగంగా నియంత్రించబడుతుంది.ప్రారంభ అభివృద్ధి యొక్క సెల్ స్థితి పరివర్తన సమయంలో Tet1 మరియు Tet2 వద్ద ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ రెగ్యులేషన్ యొక్క విభిన్న రీతులను మా అధ్యయనం వెల్లడిస్తుంది.Tet1 మరియు Tet2 సిస్-రెగ్యులేటరీ డొమైన్‌లను ఉపయోగించే కొత్త ట్రాన్స్‌జెనిక్ రిపోర్టర్‌లు ప్లూరిపోటెంట్ స్టేట్‌లలో సూక్ష్మమైన మార్పులను మరియు అంతర్లీన బాహ్యజన్యు వైవిధ్యాలను వేరు చేయడానికి ఉపయోగపడతాయి.