ఉత్పత్తులు

ఘన-ద్రవ ఇంటర్‌ఫేస్‌లకు ప్రోటీన్‌ల శోషణం తరచుగా కరిగే కంకరలు మరియు పెద్ద, సబ్‌విజిబుల్ మరియు కనిపించే కణాల ఏర్పాటును ప్రోత్సహించడానికి అనుభవపూర్వకంగా కనుగొనబడుతుంది, అయితే ఈ ప్రక్రియలో కీలక దశలను నేరుగా పరిశీలించడం చాలా కష్టం.ఆల్ఫా-చైమోట్రిప్సినోజెన్ (aCgn) మరియు మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ (IgG1) కోసం హైడ్రేటెడ్ గాజు ఉపరితలాల మాదిరిగానే వాటర్-సిలికాన్ ఆక్సైడ్ (SiOx) ఇంటర్‌ఫేస్‌లకు అధిశోషణం ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం చేయబడిన సంకలనం pH మరియు అయానిక్ బలం యొక్క విధిగా వర్గీకరించబడింది.SiOx ఉపరితలాలను శుభ్రపరచడానికి శోషించబడిన ప్రోటీన్ పొరల కోసం ఒక ఫ్లో సెల్ న్యూట్రాన్ రిఫ్లెక్టివిటీని అనుమతించింది, అలాగే వరుస "కడిగి" దశల తర్వాత.ఉపరితలాన్ని సున్నితంగా "కడిగిన" తర్వాత ద్రావణంలో కోలుకున్న కంకరలు న్యూట్రాన్ స్కాటరింగ్, మైక్రోస్కోపీ మరియు ఫ్లోరోసెన్స్ స్పెక్ట్రోస్కోపీ ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి.IgG1 అణువులు ప్రాథమికంగా SiOx ఉపరితలానికి వ్యతిరేకంగా "ఫ్లాట్"గా ఉంటాయి, ప్రాధమిక ప్రోటీన్ పొర కనిష్ట స్థాయిలో నిర్జనమై ఉంటుంది, అయితే విస్తరించిన ఓవర్‌లేయర్ సులభంగా కడిగివేయబడుతుంది.aCgn అణువులు ఇంటర్‌ఫేస్‌లో విప్పినట్లు కనిపించినప్పుడు నిర్జలీకరణానికి నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి, అయితే అవి సులభంగా తొలగించబడతాయి.బలమైన బైండింగ్ సంభవించిన సందర్భాల్లో, మోనోమర్ మరియు చిన్న మొత్తంలో HMW కంకరల మిశ్రమం (aCgn కోసం) లేదా సబ్‌విజిబుల్ పార్టికల్స్ (IgG1 కోసం) డిసార్బ్ చేసే ప్రోటీన్.శోషణ మరియు/లేదా pHతో ముగుస్తున్న మార్పులు అన్ని సందర్భాల్లోనూ ఎలెక్ట్రోస్టాటిక్ పరస్పర చర్యలు ముఖ్యమైనవని సూచించాయి.