ఉత్పత్తులు

న్యూరోబ్లాస్టోమా, సానుభూతి నాడీ వ్యవస్థ యొక్క క్యాన్సర్, పిల్లలలో అత్యంత సాధారణ ఎక్స్‌ట్రాక్రానియల్ ఘన కణితి.MYCN యాంప్లిఫికేషన్ మరియు పెరిగిన BDNF/TrkB సిగ్నలింగ్ హై-రిస్క్ ట్యూమర్‌ల లక్షణాలు;అయినప్పటికీ, ప్రాణాంతక కణితుల్లో ˜25% మాత్రమే ఈ లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తాయి.అందువల్ల, అదనపు బయోమార్కర్లు మరియు చికిత్సా లక్ష్యాలను గుర్తించడం చాలా అవసరం.అమినోఅసైలేస్ 1 (ACY1), ఒక అమైనో ఆమ్లం డీసిటైలేస్, చిన్న కణ ఊపిరితిత్తులు మరియు మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్‌లలో పుటేటివ్ ట్యూమర్ సప్రెసర్ కాబట్టి, అది లేదా ఇతర కుటుంబ సభ్యులు అస్పార్టోఅసిలేస్ (ASPA, అమినోఅసైలేస్ 2) లేదా అమినోఅసైలేస్ 3 (ACY3) సేవ చేయగలదా అని మేము పరిశోధించాము. న్యూరోబ్లాస్టోమాలో ఇదే విధమైన పని.అమినోఎసిలేస్ వ్యక్తీకరణ TrkB-పాజిటివ్, MYCN-యాంప్లిఫైడ్ (SMS-KCNR మరియు SK-N-BE) మరియు TrkB-నెగటివ్, నాన్-MYCN-యాంప్లిఫైడ్ (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y మరియు SH-EP) న్యూరోబ్లాస్టోమా సెల్ లైన్లు.ప్రతి అమినోఎసిలేస్ ప్రత్యేక ప్రాదేశిక స్థానికీకరణను ప్రదర్శించింది (అంటే, సైటోసోలిక్ ACY1, పొర-సంబంధిత ASPA మరియు న్యూక్లియర్ ACY3).SK-N-SH కణాలు 10% సీరమ్‌ను కలిగి ఉన్న మాధ్యమంలో న్యూరల్ డిఫరెన్సియేషన్ ఏజెంట్‌లతో (ఉదా., రెటినోయిక్ యాసిడ్ మరియు cAMP) చికిత్స చేసినప్పుడు, ACY1 మాత్రమే అమినోఅసైలేస్‌గా వ్యక్తీకరించబడింది.ASPA ప్రధానంగా గ్లియల్ సబ్‌లినేజ్ యొక్క SH-EP కణాలలో వ్యక్తీకరించబడింది.TrkB-పాజిటివ్, MYCN-యాంప్లిఫైడ్ లైన్‌లలో ACY3 ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడింది.న్యూరోబ్లాస్టోమా మూలం యొక్క సాధారణ సైట్ అయిన సాధారణ మానవ అడ్రినల్ గ్రంధిలో మూడు అమినోసైలేసెస్ వ్యక్తీకరించబడ్డాయి, అయితే ACY1 మరియు ACY3 మాత్రమే ప్రాధమిక న్యూరోబ్లాస్టోమా కణితిలో గుర్తించదగిన వ్యక్తీకరణను ప్రదర్శించాయి.కప్లాన్-మీర్ మనుగడ యొక్క బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ డేటా మైనింగ్ అధిక ACY3 వ్యక్తీకరణ పేలవమైన రోగనిర్ధారణతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉందని వెల్లడించింది, అయితే ACY1 లేదా ASPA యొక్క తక్కువ వ్యక్తీకరణ పేలవమైన రోగ నిరూపణతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంది.న్యూరోబ్లాస్టోమాలో అమినోఎసిలేస్ వ్యక్తీకరణ క్రమబద్ధీకరించబడలేదని ఈ డేటా సూచిస్తుంది