ఉత్పత్తులు

రొమ్ము క్యాన్సర్ MCF-7 కణాలలో ఈస్ట్రోజెన్ రిసెప్టర్ (ER)α ద్వారా పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్-సంబంధిత ప్రోటీన్ (PTHrP) జన్యు అణచివేతపై డైహైడ్రోటెస్టోస్టెరాన్ (DHT) దాని నిరోధక ప్రభావాన్ని చూపే నియంత్రణ ప్రక్రియలను మేము ఇంతకుముందు ఎదుర్కొన్నాము, కానీ ఆండ్రోజెన్ రిసెప్టర్ (AR) కాదు. .ఇక్కడ, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ LNCaP కణాలలో అటువంటి అసహజ లిగాండ్-న్యూక్లియర్ రిసెప్టర్ (NR) ఇంటరాక్షన్ ఉందా అని మేము పరిశోధించాము.మొదట, LNCaP కణాలు ERα/β లేదా ప్రొజెస్టెరాన్ రిసెప్టర్ యొక్క అతితక్కువ స్థాయిలలో ARని పెద్ద మొత్తంలో వ్యక్తీకరించాయని మేము ధృవీకరించాము.17β-ఎస్ట్రాడియోల్ (E2), DHT లేదా R5020 యొక్క స్వతంత్ర పరిపాలన తర్వాత PTHrP యొక్క అణచివేత మరియు ప్రోస్టేట్-నిర్దిష్ట యాంటిజెన్ జన్యువుల క్రియాశీలత రెండూ గమనించబడ్డాయి.మ్యుటేషన్ (Thr-Ala877) కారణంగా LNCaP AR దాని లిగాండ్ విశిష్టతను కోల్పోయిందనే భావనకు అనుగుణంగా, సంబంధిత NRని లక్ష్యంగా చేసుకుని siRNAతో చేసిన ప్రయోగాలు AR భాగస్వామ్య హార్మోన్-ఆధారిత నియంత్రణ మధ్యవర్తి పాత్రను గుత్తాధిపత్యం చేసిందని వెల్లడించింది, ఇది స్థిరంగా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ ఉత్పరివర్తన AR యొక్క న్యూక్లియర్ ట్రాన్స్‌లోకేషన్ nతో.DHT, E2 లేదా R5020 ద్వారా జన్యు నియంత్రణ యొక్క మైక్రోఅరే విశ్లేషణ AR (Thr-Ala877) దిగువన ఉన్న జన్యువులలో సగానికి పైగా LNCaP కణాలలో అతివ్యాప్తి చెందిందని వెల్లడించింది.ప్రత్యేక ఆసక్తి, E2-AR పరస్పర చర్యలకు AR (వైల్డ్-టైప్ [wt]) మరియు AR (Thr-Ala877) సమానంగా బాధ్యత వహిస్తాయని మేము గ్రహించాము.ఫ్లోరోసెన్స్ మైక్రోస్కోపీ ప్రయోగాలు EGFP-AR (wt) మరియు EGFP-AR (Thr-Ala877) రెండూ E2 లేదా DHT చికిత్స తర్వాత న్యూక్లియస్‌లో ప్రత్యేకంగా స్థానీకరించబడిందని నిరూపించాయి.ఇంకా, కొన్ని ఇతర క్యాన్సర్ కణాలు LNCaP కణాలలో మాదిరిగానే అసహజమైన E2-AR (wt) సిగ్నలింగ్‌ను ప్రదర్శించాయని రిపోర్టర్ పరీక్షలు వెల్లడించాయి.నిర్దిష్ట హార్మోన్-సెన్సిటివ్ క్యాన్సర్ కణాలలో wt AR మరియు E2 మధ్య చిక్కుకున్న పరస్పర చర్యల ఉనికిని మేము ఇక్కడ సూచిస్తున్నాము.